Biologie Question #1551
jacqui (Genre: femelle, Àge: 42 années) de Stockleigh Pomeroy sur 21 août 2003 demande:
Expliquer la maladie récessive de gène et ce qui arrive à l'ADN pour causer des parents être des porteurs.
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La réponse
Barry Shell
répondu le 25 août 2003
Puisque le maquillage génétique de chaque personne est une combinaison de 50/50 des gènes qui viennent de deux parents, chacun de nous a deux copies de chaque gène. Ceci va pour les gènes qui codent pour l'oeil-couleur aussi bien que les gènes qui ont comme conséquence une maladie. Avec beaucoup de genres de paires de gène, il y a souvent une sorte qui est dominante, et d'une qui sont récessives. Cela signifie que, des deux copies, il sera toujours le dominant qui est exprimé, pas le récessif. La copie récessive est là, à l'intérieur de toi, mais elle n'est pas employée par le corps pour ne faire aucune protéine. Dans une maladie génétique, ceci signifie qu'il se trouve dormant et peut venir dehors dans la prochaine génération. Pour la couleur d'oeil il pourrait signifier qu'une mère avec les yeux bruns peut produire un enfant bleu-observé.
Ceci se produit parce que pendant la reproduction, seulement un ensemble des deux copies est passé sur l'enfant de chaque parent. Pour n'importe quel gène donné, une mère ou un père peut prendre deux « type récessif » copies, ou deux « type dominant » copies, ou un de chacun. Elle passe seulement un de ces derniers dessus à leur progéniture. Vous pouvez prendre quelques minutes pour tracer un petit diagramme pour voir comment les probabilités établissent. Si un parent est dominant pur, et l'autre est récessif pur, l'enfant obtiendra une copie dominante de gène et une copie récessive de gène, et le résultat sera que la copie récessive ne sera pas exprimée, mais « sera caché » en son code génétique et peut venir dehors dans la prochaine génération. Se rappeler, quand une des deux copies est récessive, seulement le dominant obtient exprimé, ou « utilisé » pour créer les protéines de couleur d'oeil ou les protéines qui ont comme conséquence la maladie génétique. Des yeux bleus sont provoqués par une paire de gènes récessifs ainsi ils sont plus rares que les yeux bruns qui sont dominants.
Si les deux parents ont une copie chacune de dominant et les types récessifs, alors il y a une chance de 25% que l'enfant obtiendra deux dominants, ou deux copies récessives du gène. Si l'enfant obtient deux recessives, alors les yeux de bleu, ou la maladie génétique seront exprimés.
Si les deux parents ont de doubles copies récessives, l'enfant aura une chance de 100% d'obtenir les yeux bleus ou la maladie génétique. Comme vous pouvez voir de ces probabilités, la majeure partie du temps où le gène dominant est exprimé, et pour cette raison les traits tels que la maladie génétique peuvent se trouver dormant dans le patrimoine héréditaire, seulement pour réapparaître par chance de cisaillement après plusieurs générations.
L'on a pourrait demander : pourquoi ces traits pour la maladie génétique sont-ils préservés du tout ? La réponse est que parfois ils sont liés à d'autres gènes très salutaires. Par exemple, on pense le gène pour la fibrose cystique, une maladie génétique qui fait remplir les poumons de muqueux, pour être lié à un gène qui confère immunité à certain diarrhée-causer ou à toute autre maladie répandue commune. Il n'est pas rare en nature de trouver le « bon » lié ainsi que le « mauvais ».
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